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醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

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醫療器械企業體系診斷整改

針對藥監部門的整改項,提供完善的對應措施

GMP體系文件合規+生產環境要求整改

許多客戶對GMP體系了解不全面,診斷整改服務可以解決GMP體系不合規,助力客戶少走彎路!

  • 潔凈區環境控制

    潔凈廠房布局調整,很多客戶GMP整改是因為環境管理和布局不到位!

  • 生產工藝

    生產工藝,是除潔凈區環境控制外,管理部門要求整改的又一檢查重點。

  • 滅菌工藝

    滅菌工藝是企業風險隱患自查發現問題客戶反饋較多的部分,請重點關注。

  • 各類記錄可追溯性

    記錄是追溯生產過程的各環節和要素,可追溯還原整個生產過程。

醫療器械監管部門重點檢查項

  • 細化檢查重點

    根據以往無菌和植入性醫療器械監管發現的風險點,重點將潔凈區環境控制、生產工藝、滅菌工藝和各類記錄的可追溯性作為檢查重點。

  • 優化檢查形式

    按照“進一家門辦多件事”的要求,將日常監督檢查、專項檢查和專項整治有機結合,提高檢查效率,避免重復打擾企業,減輕企業負擔。

  • 固化監管痕跡

    按照“三檔并存”標準,及時將檢查結果錄入系統,建立電子檔案。

  • 強化整改復查

    將企業風險隱患自查發現的問題與監督檢查發現的缺陷一并納入復查內容,在規定的時間內組織專人復查,確保檢查到位、復查到位、整改到位。

提前做好準備,預防監管部門飛檢!

生產質量管理體系不僅僅是企業核心,還是醫療器械監管部門的重點“照看對象”!

  • 檢查抽檢

    嚴格執行生產流程和標準,加強內部質量控制和風險評估,定期開展自查自糾,及時糾正和改進不足。

  • 盲抽盲檢

    完善的內部質量管理體系,加強監測與風險評估,持續改進生產流程和標準。

  • 暗訪暗查

    全面落實規范化生產管理,強化內部監控與質量控制,加強員工培訓與意識教育,及時整改與改進風險隱患。

  • 聯動聯處

    強化內部協作與溝通機制,加強監測與反饋機制,及時修正不足,并與藥監部門保持緊密合作與交流。

深耕醫療器械行業+5大市場調研分析

對醫療器械企業客戶行業深入,守護公眾用械安全!

  • 市場環境分析
  • 同行體系模式
  • 了解競爭對手
  • 行業痛點挖掘
  • 行業發展方向

思途助您完善并快速通過生產質量體系考核

合作前必須實地拜訪客戶生產場地,針對GMP現存場地與文件問題制定合理的落地解決方案。

  • 10%
    落地方案分析

    前期對客戶行業深入研究,對生產設備和生產環境及落地解決方案有充分了解與認識。

  • 50%
    專業體系團隊操作

    持續優化、改善生產環境,從前期調研階段慢慢的調整策略,找出最優的落地方案并交由專業團隊實施。

  • 30%
    整改項二次操作

    GMP體系考核或多或少都會有一些整改項,需要二次跟進修改文件或現場布局調整。

  • 10%
    項目跟進穩通過

    項目跟進并整改不合規項是一個長期的過程,不斷滿足管理部門的要求和調整策略,確保項目穩步通過。

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

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