根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》（局令5號）的規(guī)定，第一類體外診斷試劑實行備案管理，體外診斷試劑備案是備案人向藥監(jiān)管理部門提交備案資料，藥監(jiān)管理部門對提交的備案資料存檔備查。

備案資料符合要求的，藥監(jiān)管理部門應當當場備案；備案資料不齊全或者不符合規(guī)定形式的，應當一次告知需要補正的全部內容，由備案人補正后備案。對備案的體外診斷試劑，藥監(jiān)管理部門應當按照相關要求的格式制作備案憑證，并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布。

注意：已備案的體外診斷試劑管理類別調整的，備案人應當主動向食品藥品監(jiān)督管理部門提出取消原備案。

第一類IVD（產(chǎn)品備案）申報資料

（一）《第一類醫(yī)療器械備案表》；
　　（二）安全風險分析報告；
　　（三）產(chǎn)品技術要求；
　　（四）產(chǎn)品檢驗報告；
　　（五）臨床評價資料；
　　（六）產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿；
　　（七）生產(chǎn)制造信息；
　　（八）證明性文件（原件）：1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照；2、組織機構代碼；
　　（九）符合性聲明：
　　1、聲明符合醫(yī)療器械備案相關要求；
　　2、聲明本產(chǎn)品符合第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄或相應體外診斷試劑分類子目錄的有關內容；
　　3、聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標準、行業(yè)標準并提供符合標準的清單；
　　4、聲明所提交備案資料的真實性。

第一類體外診斷試劑IVD（產(chǎn)品備案）辦事流程

第一類IVD（產(chǎn)品備案）服務流程

第一類IVD（產(chǎn)品備案）收費標準

辦理第一類IVD（產(chǎn)品備案），官方不收取費用。

第一類IVD（產(chǎn)品備案）辦理依據(jù)

第一類IVD（產(chǎn)品備案）服務周期

立項階段
　　預算、合同、考慮期，7個工作日。

申請前資料準備
　　資料提供：產(chǎn)品技術要求編制、產(chǎn)品備案資料編寫（含臨床評價資料），7個工作日。

申報后
　　產(chǎn)品備案受理，拿到備案憑證（當場辦結），1個工作日。
　　*補正資料：若資料不齊全，須補正后再受理。

預算合計
　　客戶產(chǎn)品需自檢，思途承擔的接單、資料編制到遞交審核下證周期在15個工作日。

第一類IVD（產(chǎn)品備案）相關服務